Yluméc é indicado para adultos com diabetes tipo 2, informa fabricante

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento à base de semaglutida, princípio ativo conhecido por integrar medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1, popularmente associados às chamadas canetas emagrecedoras.

O medicamento, chamado Yluméc, é produzido pela farmacêutica EMS e foi registrado pela Anvisa como medicamento similar. O produto tem como referência o Ozivy, também à base de semaglutida e desenvolvido pela própria EMS.

Segundo informações divulgadas pela empresa, o Yluméc será destinado ao tratamento de adultos com diabetes tipo 2. A fabricação ocorrerá na unidade da EMS localizada no complexo industrial de Hortolândia, no estado de São Paulo.

Novo medicamento utiliza semaglutida

A semaglutida é o princípio ativo utilizado em medicamentos que atuam sobre os receptores do GLP-1. A substância também está presente no Ozempic, medicamento cuja patente expirou no Brasil em março de 2026.

O registro do Yluméc foi publicado no Diário Oficial da União. A Anvisa classificou o produto como medicamento similar, tendo o Ozivy como medicamento de referência.

A aprovação amplia o número de opções disponíveis no mercado brasileiro que utilizam a semaglutida como princípio ativo, embora a indicação aprovada para o novo produto seja o tratamento de adultos com diabetes tipo 2.

Como será apresentado

O Yluméc será disponibilizado em formato de caneta aplicadora, com diferentes concentrações.

A apresentação de 1,5 mililitro terá quatro aplicações nas doses de 0,25 mg ou 0,5 mg. Já a versão de 3 mililitros terá quatro aplicações nas doses de 1 mg ou 2 mg.

A EMS informou que, após a aprovação do registro, ainda serão definidas questões relacionadas ao planejamento comercial, preço e cronograma para o lançamento do medicamento no mercado.

Semaglutida e as chamadas canetas emagrecedoras

Medicamentos à base de semaglutida ganharam grande popularidade nos últimos anos, principalmente por causa dos efeitos relacionados ao controle da glicemia e à redução de peso observados em determinadas situações clínicas.

Apesar de serem frequentemente chamados de “canetas emagrecedoras”, a indicação de cada medicamento depende de seu registro sanitário e das condições aprovadas pela Anvisa.

No caso do Yluméc, a indicação informada pela fabricante é para adultos com diabetes tipo 2. O uso deve seguir orientação e acompanhamento de profissionais de saúde.

A expansão desse mercado ocorre após a entrada de novos medicamentos à base de semaglutida no país, em um cenário de aumento da concorrência após a expiração da patente do Ozempic.

Quando o Yluméc estará disponível?

Apesar da aprovação do registro pela Anvisa, a EMS ainda não informou uma data definitiva para a chegada do Yluméc às farmácias.

De acordo com a empresa, as próximas etapas envolvem definições comerciais, incluindo preço e planejamento do lançamento. Portanto, a aprovação regulatória não significa que o medicamento já esteja disponível para compra.

O que muda para o consumidor?

A aprovação do Yluméc representa a entrada de mais uma opção de medicamento à base de semaglutida no mercado brasileiro. A disponibilidade de diferentes produtos pode ampliar as alternativas terapêuticas para pacientes que necessitam desse tipo de tratamento.

A escolha do medicamento, entretanto, deve considerar a indicação aprovada, a avaliação médica, a dose adequada e as características individuais de cada paciente.

Importante: medicamentos à base de semaglutida não devem ser utilizados por conta própria. A indicação e o acompanhamento devem ser feitos por profissional de saúde.